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【摘 要】：（医疗健康报2021年7月23日）生物技术生物制药有限公司宣布，BAT2206（usnumab生物类似药）注射液的全球III期临床研究已于近日完成首例患者给药。这项临床试验是一项国际多中心、随机

（医疗健康报2021年7月23日）生物技术生物制药有限公司宣布，BAT2206（usnumab生物类似药）注射液的全球III期临床研究已于近日完成首例患者给药。这项临床试验是一项国际多中心、随机、双盲、平行对照研究，将比较BAT2206与Uselumumab（商品名-Starnox？）在斑块状银屑病（PsO）患者中的疗效和安全性。斯塔诺克斯？已在世界许多地区被批准用于治疗斑块状银屑病 (PsO)、银屑病关节炎 (PsA)、克罗恩病 (CD) 和溃疡性结肠炎 (UC)。

Usinuzumab 是一种全人源单克隆抗体，靶向 IL-12 和 IL-23 共有的 p40 亚基。 IL-12 和 IL-23 是天然产生的细胞因子，可以参与炎症和免疫反应过程。它们能以高亲和力特异性结合 p40 亚基并阻断其与细胞表面受体的结合，从而破坏 IL-12 和 IL-23 介导的信号转导和细胞因子效应。 Biotech 创始人兼首席执行官李盛峰博士评论说：“BAT2206是公司第四个进入全球临床 III 期研究的生物药物。积极推进BAT2206的III期临床试验，进一步印证了Biotech致力于开发安全、有效、负担得起的药物的初衷。”

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文章来源：《世界临床药物》 网址: http://www.sjlcywzz.cn/zonghexinwen/2021/0724/1456.html