L858R突变在所有EGFR基因突变的患者中约占40-45%，临床治疗上属于比较棘手的一类。在阿美替尼之前，临床上的三代靶向药大多依赖进口，例如泰瑞沙，之前临床研究显示，在一线治疗中，亚裔L858R亚组的病人并不能在泰瑞沙中获益。而这一僵局被阿美替尼突破。针对L858R突变亚组的研究，无进展生存期（PFS）也从8.3个月（吉非替尼）提高到13.4个月（阿美替尼）。

责任编辑：樊丽萍

　　编辑：姜澎

早在2018年，肺癌免疫新辅助治疗在中国开始兴起不久，陆舜教授就带领团队，将研究的思路聚焦在“揭示免疫新辅助治疗对患者影响及疗效的生物标志物”这一国际难题上。临床上，目前最通用的方式是运用PD-L1来预测免疫治疗的疗效，但实际上，仅仅这样的预测还远远不够。为了更好地帮助患者从免疫治疗中获益，在陆舜教授指导下，胸科医院肿瘤科主任医师周箴团队牵头开展了“同源重组缺陷（HRD）可以预测非小细胞肺癌患者免疫新辅助治疗的疗效”的临床研究。

探索新检测指标，为肺癌免疫治疗提供有效助力。

其中，全球首个针对中国肺癌患者一线治疗的三代EGFR-TKI靶向药物“阿美替尼”的临床研究表明，“阿美替尼”取得了三代靶向药在非小细胞肺癌患者一线治疗中最长的无进展生存期，最新研究成果发布于国际顶尖肿瘤学杂志（美国临床肿瘤协会ASCO官方杂志）。美国最大通讯社之一的美联社也发专文报道了此事。

基因亚种突变患者生存期也明显延长。

团队创新探索了一种基于同源重组缺陷?(HRD)的基因检测方法，并分析患者的基因组变化及其与治疗影响的关联。研究结果表明，HRD?检测能进一步揭示和预测了新辅助免疫治疗的疗效，在免疫治疗中可作为PD-L1检测的强有力的辅助生物标志物。PD-L1表达不强的患者，如果HRD检测异常，其免疫新辅助治疗仍然可能获得较理想的疗效。该成果为非小细胞肺癌患者免疫新辅助的临床决策与方案制定提供了可靠的指标，能让医生们在制定免疫新辅助治疗方案时获得更多精准的信息，也能让更多患者获益。

为惠及更多肺癌晚期患者，让他们尽早获得新药研发带来的利好，陆舜教授团队深耕不缀，牵头全国40余家单位，启动了评估阿美替尼作为一线治疗方案疗效的AENEAS研究：评估阿美替尼对比吉非替尼在EGFR突变阳性非小细胞肺癌（NSCLC）中作为一线治疗方案的疗效和安全性。这是全球首个仅在中国人群中开展的三代靶向单药一线治疗研究。“这项研究的结果能更好代表中国患者获益情况，对整个亚裔人群的治疗也具有非常高的临床价值。”研究主要成员，胸科医院肿瘤科主任医师简红说。

“临床研究要从临床上去找问题，找思路，科研成果最终要能够服务于临床，服务于患者。”日前，胸科医院肿瘤科主任陆舜教授团队领衔的两项临床研究取得最新进展，相关成果分别发表在国际权威肿瘤学杂志。其中一项聚焦肺癌基因检测生物标志物，为非小细胞肺癌患者的新辅助免疫治疗临床决策提供了关键指标。另一项研究证实了全球首个三代ALK靶向药洛拉替尼在中国非小细胞肺癌患者后线治疗中，具有强劲和持久的疗效，为中国晚期患者提供了更有力的治疗新选择。

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施女士在2019年被诊断为肺癌脑转移，口服“阿美替尼”后，如今总生存时间已经超过41个月。像这样的脑转移患者，AENEAS研究共入组了115例，研究表明，脑转移亚组的无进展生存期（PFS）从8.2个月（吉非替尼）提高到15.3个月（阿美替尼）。

2020年4月，由陆舜教授领衔的临床研究获得成功，我国自主研发的国内首个、世界第二的肺癌第三代EGFR靶向药“阿美替尼”获批上市，打破了中国晚期肺癌治疗耐药后只能依赖一种进口药的困境。其后，经临床实践检验，阿美替尼在晚期肺癌患者的二线治疗中也显示出了优越的疗效和安全性，成功纳入医保，惠及众多中国患者。

患者总体生存期明显延长，甚至翻倍。研究共纳入429例中国患者，除总研究外，还预设了治疗上棘手的脑转移亚组和L858R亚型组。

　　作者：唐闻佳

全球首个“中国队”临床研究。

研究证明在有EGFR基因突变的非小细胞肺癌患者一线治疗中，“阿美替尼”较于一代靶向药“吉非替尼”，能明显延长患者的无进展生存期（PFS），从9.9个月提高到了19.3个月，将疾病进展的风险降低了62%。

锻造科研“钥匙”，打开临床“坚锁”